SERVICIOS
Industria Alimenticia




División Farmacéutica



El proceso SIP es una extensión del proceso CIP con unaesterilización adicional, efectuada normalmente sobre la misma instalación. Esta esterilización suplementaria en procesos higiénico – críticos es la tarea final del proceso de limpieza CIP.
Esto asegura que los microorganismos, aun activos en el sistema, sean eliminados a altas temperaturas utilizando agua caliente o vapor ultra puro saturado.
Para industrias farmacéuticas, cosméticas y biotecnológicas, piloto o de laboratorio.
Total o parcialmente automatizados, según estrategia del cliente. Encamisados o no, a presión o vacío, según normas ASME, DIN, JIS, otras. Con agitador inferior, superior o lateral; mando convencional o por acople magnético. Regulación de velocidad.
Construcción sanitaria de acuerdo con normas GMP y prácticas según FDA, en vidrio, AoInox. 316L, hastelloy. Pulido sanitario según exigencias del usuario.
Capacidades desde 500 ml hasta 5.000 l. Sistema incorporado de calentamiento y enfriamiento. Con filtros absolutos para alimentación de aire estéril y filtración gases/vapores de salda. Conexiones Ingoldpara instrumentos y para inóculos. Samplevavleesterilizables in-situ. Juntas y guarniciones aceptadas por FDA.


